روشی جدید در درمان نابینایی
دانشمندان، گیرنده های نوری انسان را پیوند زدند تا درک نور در روز را در موش های نابینا بازگردانند!
استفاده از سلول های بنیادی در درمان بیماری ها(قسمت پنجم)
پژوهشگران، روش جدیدی را برای تولید تعداد زیادی از سلولهای گیرنده ی نوری در انسان ایجاد کردند.
سلولهای فتورسپتور(گیرنده ی نور)انسان در مقدار زیادی میتواند به شبکیه ی تخریب شده ی موش، پیوند شود تا بینایی را در موش های دچار نابینایی در نور روز، برگرداند.
این پیوند، روشی جدید و مفید است که در آینده می تواند به بازگرداندن بینایی در بیماران نابینا کمک کند. گروه پژوهشگران به مدیریت پروفسور ماریوس ادراز مرکز درمان های بازآوری درسدن(CRTD)، یک پیشرفت پیش بالینی را در مطالعه ی جدیدی- که در مجله ی clinical investigation منتشر شد- گزارش کردند.
تیم پژوهش روش جدیدی را برای تولید مقدار زیادی از سلولهای فتورسپتور انسانی ابداع کردند. پژوهشگران دیدند چنین سلول های گیرنده ی نوری میتواند با شبکه ی تخریب شده ی موش درآمیخته شود.
سلول های مخروطی پیوند و آمیخته شده، خصوصیات فتورسپتورهای طبیعی را پیدا میکند و میتواند نابینایی موش را بهبود بخشد.
مطالعه ی جدید، یک گام به جلو در تلاش برای ابداع پیوند گیرنده ی نوری به بیمارانی است که بیماری های نابینا کننده دارند.
پروفسور ماریوس ادر می گوید:در علوم، این اولین بار است که کسی چنین دسته ی کاملی از فتورسپتورهای پیوند شده را در رتین، به دست آورده است.
فاکتورهای زیادی نقش دارد تا تعداد فتورسپتورهای دریافت شده را تا حد زیادی افزایش دهد.
دانشمندان فاکتورهای حیاتی متعددی را بهبود بخشیده اند.
آنها فهمیدند سن فتورسپتورهای پیوند شده، مهم است. پروفسور ادر می گوید: (ما کوشش کرده ایم چیزی را پیدا کنیم که یک مرحله ی کامل برای انتقال فتورسپتورها به شبکیه است. اگر ما آن را با فتورسپتورهای پیرتر یا جوانتر انجام دهیم، سرعت این ادغام، کاهش مییابد.)
این تیم همچنین دیدند قرار دادن و ادغام در شبکیه، نیاز به زمان طولانی تری است. پروفسور ادر می گوید: ما دیده ایم سلولهای فتورسپتور به زمان طولانی تا شش ماه نیاز دارد تا واکنش ها را برقرار کند و یک شبکه ی مناسب را با سلولهای باقیمانده در شبکیه ی موش، ایجاد کند.
واکنش با سلول های باقیمانده تخریب نشده در شبکیه ی موش، یک فاکتور کلیدی به نظر میرسد.
در حدود ۳۰ درصد سلول ها در شبکیه، سلولهای دیگری هستند که از عملکرد فتورسپتورها حمایت میکنند.
در این مورد ما به روشنی دیدیم واکنش سلول های پیوند شده با سلول های میزبان شبکیه، برای عملکرد و بلوغ موفق، لازم است. برخی از سلول های باقیمانده، یک داربست برای فتورسپتورها فراهم میکند و به آنها کمک میکند به طور درستی سازمان پیدا کند.
منابع فراوان و نامحدود فتورسپتورها
برای تولید فتورسپتورها تیم پژوهش از سلول های بنیادی استفاده کردند تا شبکیه های ریزی را در ظرف آزمایشگاه- بر اساس پروتکلی که پروفسورر مایک کارل ابداع کرده بود-تولید کنند و شبکیه های ریز، تا حد معینی رشد کرد. دکترسیلویا گاسپارینیو کارن تسمر دانشمندان در تیم پروفسور ادر- که بیشترین آزمون ها را در این مورد انجام داده اند- فتورسپتورها را برای پیوند، پرورش دادند.
پروفسور والکر باسکامپنسل جدیدی از سلولهای بنیادی را تولید کرد که در آن سلولهای مخروطی گیرنده ی نور با نشانه های خاصی، نشان دار شده بودند. پروفسور ادر می گوید: این نشانه ها با عملکرد آنها مداخله می کند ولی به ما اجازه میدهد به طور مشخصی، فتورسپتورها را از دیگر سلول ها در شبکیه های ریز، تشخیص دهیم.
چنین سلول های بنیادین دارای خصوصیات متعدد، یک منبع حقیقتا نامحدود را برای فتورسپتورها فراهم میکند و میتواند احتمالا در کاربردهای بالینی آینده، استفاده شود.
بازیابی حس دید روزانه
در این مطالعه تیم پژوهش، بر شبکیه های نسبتا آسیب دیده تمرکز کرد که فقط یکی از دو فتورسپتور را نداشتند. پروفسور ادر، توضیح میدهد: موش ها فقط سلول های مخروطی آسیب دیده ای داشتند که مسئول دید روزانه است و این مشابه وضعیت کوری بسیاری از بیماران نابینا است.الگوی مطالعه متفاوت از مطالعات قبلی بود زیرا سلول های باقیمانده در شبکیه، آسیب ندیده بود. از آن زمان، بیشتر تلاش های پیوند، مدلهای نابینایی مرحله ی آخر یعنی تخریب همه ی فتورسپتورها را هدف گرفته است.
فتورسپتورهای پیوندی مخروطی در انسان در شبکیه ی آسیب دیده ی موش قرار میگیرد. سلولهای حمایت کننده ی میزبان به طور نزدیک، با پیوند واکنش نشان میدهد.
در همکاری با موسسه علوم پزشکی در توبینگن دانشگاه بون، مرکز آلمانی بیماری های نورودژنراتیو(DZNE) درسدن، مرکز ژنوم درسدن و امکانات میکروسکوپ نوری و الکترونی در بیوانجینیرینگ سلولی-مولکولی در درسدن، این تیم از تکنیک های زیادی استفاده کردند تا تکامل و عملکرد فتورسپتورهای پیوندی را ارزیابی کنند.
آنها توانستند نشان دادند فتورسپتورهای جدید، نه فقط با خصوصیات فیزیولوژیک فتورسپتورهای طبیعی سازگار شدند- همانطور که به وسیله همکار آنها پروفسور گانتر زک نشان داده شده است- به طور مناسب عمل میکنند و پیام ها را برای سلول های عصبی-که در قسمت پایین شبکیه است- فراهم می کنند. پروفسور ادر نتیجه گیری میکند: ما از اینکه دیدیم چگونه فتورسپتورهای قرار گرفته، مدیون حمایت سلولها در شبکیه ی موش میزبان هستند، شگفت زده شدیم. شاید سودمند باشد در مورد اپروچ های آینده ی پیوند، به این کشف فکر کنیم. وقتی شبکیه ی بیمار هنوز بتواند به طور برجسته با پیوند گیرنده ی نوری موش، واکنش نشان دهد، طبیعی است بتواند نتیجه ی سودمندی در انسان هم داشته باشد.
سلول های مخروطی پیوندی انسانی در رتین جای میگیرد و در مدل تخریب مخروطی موشی عمل میکند.
وقتی فتورسپتورهای انسانی بمیرند بازسازی نمیشود، بنابراین پیوند فتورسپتورها به عنوان یک اپروچ درمانی احتمالی برای بیماران دچار نابینایی مطرح است.
پیشرفت ها در پیوند، بالغ کردن سلول دهنده و پیوند سیناپسی به میزبان در توسعه ی این تکنولوژی برای استفاده در کاربردهای بالینی سودمند است. بر خلاف پیوند بافت های سازمان نیافته وابسته به سلول در گذشته در بیماران دچار تخریب در مرحله ی آخر، ما ادغام و وارد کردن وسیع فتورسپتورهای انسانی اورگانوئید شبکیه از سلولهای بنیادین پلوری پوتانسیل به موش با اختلال سلول مخروطی بررسی کردیم. این خصوصیت در هر دوی بیماران؛ یکی دچار فقط کمبود سلول مخروطی و دیگری دچار درگیری همه ی گیرنده های نوری، مشاهده میشود.
به جای تشکیل مرز گلیال سلولهای مولر در طول بافت توسعه پیدا کرد حتی یک سری اتصالات ادهیرنس، بین بافت رتین موش و سلولهای انسانی شکل میگرد که یادآور غشای محدود کننده بیرونی است.
واکنش سلول دهنده-میزبان به نظر رسید باعث پولاریزاسیون و نیز ایجاد تظاهرات موفولوژیک شود که برای تشخیص نور حیاتی است.
تشکیل سیناپس و عملکرد بافت در هر دو سطح ساختار ی و الکتروفیزیولوژیک، مشاهده شده است.
به طور کلی این نتایج نشان میدهد فتورسپتورهای انسانی به سادگی با شبکیه ی تا حدی تخریب شده واکنش نشان داد.
به علاوه قرار گرفتن و ادغام در شبکیه ی میزبان به نظر می رسید برای پولاریزاسیون و عملکرد و بلوغ بافت، لازم است.https://neurosciencenews.com/human-photoreceptor-transplant-20846/?fbclid=IwAR30TL-niayS7qcM0ZP_q9t_3kMbY0nKM152hJAyW7xcSztJkAgYaFo3_FA
آدرس مطب : اصفهان ، خیابان آمادگاه ، روبروی داروخانه سپاهان ، مجتمع اطبا ، طبقه اول
تلفن : 32223328 - 031