دانشمندان اعلام کردند یک درمان ژنتیکی را برای کری ابداع کرده اند که از ویروس مصنوعی استفاده می کند.
ویروس بیماری زا، می تواند ابزاری برای بهبود بیماران شود!
پیشرفت انسان ها در بیوتکنولوژی و مهندسی ژنتیک، او را توانمند میکند از عوامل بیماری زا برای درمان و پیشگیری از بیماری ها استفاده کند. ساخت واکسن از ویروس ضعیف شده یا عامل بیماری زا یکی از این فرایندها است و اکنون ویروس های مصنوعی ای در اختیار دانشمندان هست تا با آن بتوانند، داروی درمانی را از میان سدهای طبیعی مانند سد بین خون و مغز عبور دهند یا نقص های ژنتیکی موجود در بدن فرد را ترمیم کنند.
به وسیله ی علم و دستاوردهای علمی همه چیز، قابل تغییر است و تصور انسان به عنوان موجودی ناتوان و مقهور و مجبور به عوامل طبیعی، نگاهی خرد و نارسا است. انسان با داشتن برترین ابزار بقا، یعنی مغز پیشرفته و مهمتر از آن، پیوند مغز با مراتب بالاتر خلقت و کیهان هایی- که هرگز محدود به ابعاد کیهان مادی ما نیست- می تواند در همه ی اجزای جهان مداخله کند و شرایط بهتری را برای خود، در رقابت تنگ تکاملی با دیگرموجودات فراهم کند؛ هرچند گاهی این مبارزه، به دلیل غلبه ی بعد خودخواه آن- که واقعیت رفتار ژن های ماست- به چالش های بزرگتری منجر میشود ولی در هر صورت، نشانه ی قدرت انسان در مداخله و مجبور نبودن او بر تحمل شرایط موجود است.
قدرت انتقال ژنها به درون بدن فرد بیمار و اصلاح بیماری او از طریق ویروسی- که این ژن را حمل میکند- یکی از شگفت انگیزترین و پیچیده ترین فرایندهای درمانی در مهندسی ژنتیک است و میتواند در آینده در درمان بسیاری از بیماری های لاعلاج مورد استفاده قرار بگیرد.
تغییر مصنوعی ژنتیکی، محدود به بهبود بیماری ها نیست بلکه میتوان با دستکاری های ارزشمند ژنتیکی، سیستم ایمنی فرد را قدرتمندتر کرد و با توجه به نقش مهم سیستم ایمنی در مهار عفونت ها و برداشتن سلول های سرطانی و پیر و کمک به فعالیت سلول های حیاتی در مغز و قلب، زندگی نوینی را برای انسان امروز رقم زد. برای بررسی بیشتر این درمان های ابتکاری، توصیه می شود به مقاله ی روش جدید در درمان بیماری پارکينسون با تزریق ویروس حامل ژن و مقاله ی روشی جدیدتر برای وارد کردن مواد به داخل مغز کشف شده، در این روش از ویروسی بی خطر استفاده میشود در همین کانال مراجعه شود.
دانشمندان اعلام کردند یک درمان ژنتیکی را برای کری ابداع کرده اند که از ویروس مصنوعی استفاده می کند.
این کشف، ممکن است در درمان کودکان دارای اختلال شنوایی سودمند باشد. پژوهشگران گفته اند نتایج بهبود شنوایی، بسیار تحسین برانگیز بوده است. درمان خلاقانه بر اساس انتقال ماده ی ژنتیکی به سلول های گوش داخلی است. ماده ی ژنتیکی، جایگزین نقص ژنتیکی میشود و سلول ها را توانمند میکند به صورت نرمال فعالیت کنند.
اکنون حدود 100 ژن متفاوت، وجود دارد که مرتبط با کری مادرزادی است. برای مطالعه پژوهشگران بر کری ژنتیکی ای تمرکز کردند که با یک جهش در ژن SYNE4 ایجاد می شود. این جهش، باعث جابجا شدن هسته های سلول هایی در حلزون گوش داخلی میشود- که به عنوان گیرنده های موج شنوایی انجام وظیفه میکند و برای شنیدن لازم هستند.
این نقص، منجر به تخریب و مرگ سلول های مویی می شود. پژوهشگران یک تکنولوژی خلاقانه ی درمان ژنتیکی را به کار بردند. آنها یک ویروس مصنوعی بی خطر، تولید کردد و آن را به کار بردند تا ماده ی ژنتیکی را انتقال دهند.
پژوهشگران، ویروس را به گوش داخلی موش وارد کردند تا وارد سلول های مویی شود و ظرفیت ژنتیکی خود را آزاد کند. این فرایند، نقص ژنتیکی سلول های مویی را ترمیم کرد و این سلول ها را توانمند کرد، بالغ شوند و به صورت طبیعی کار کنند.
درمان، خیلی زود پس از تولد استفاده شد و بعدا شنوایی موش ارزیابی گردید و این با استفاده از تست های رفتاری و فیزیولوژیک بود. موش های پردازش شده، شنوایی طبیعی با حساسیتی تقریبا مشابه موش سالم پیدا کردند. دانشمندان اکنون در حال ارتقای درمان های مشابه برای جهش های دیگر هستند که باعث کری می شود.
کری شایعترین اختلال شنوایی در سطح جهانی است.
بیشتر کری ها به دلیل جهش ژنتیکی ایجاد میشود. امروز در حدود نیم میلیون نفر با اختلال شنوایی در سطح جهان وجود دارند. تصور میشود کری در دهه های آینده دو برابر شود. از هر 200 کودک یک نفر با اختلال شنوایی متولد میشود.
کودکانی که ژن ناقص را از هر دوی والدین خود، به ارث میبرند با شنوایی نرمال به دنیا می آیند. ولی آنها به مرور شنوایی خود را در کودکی از دست می دهند.
برخی توضیحات از دکتر سلمان فاطمی- نورولوژیست
https://www.youtube.com/watch?v=c3REuD23LzI
آدرس مطب : اصفهان ، خیابان آمادگاه ، روبروی داروخانه سپاهان ، مجتمع اطبا ، طبقه اول
تلفن : 32223328 - 031
